Имплантат внутридермальный Repart®Supreme Soft шприцы 1 мл №2

Показания

Неглубокие морщины
Атрофические рубцы и стрии
Увядание кожи в области декольте
Незначительные возрастные изменения
Восполнение объема и увлажнение кожи кистей рук

1 мл раствора содержит:
Натрия гиалуронат - 24 мг/мл
Натрия дигидрофосфат - 0,1 мг
Динатрия гидрофосфат - 0,6 мг
Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% до объема 1 мл

Упаковка

преднаполненный шприц объемом 1 мл., 2 шприца в упаковке

Зарегистрирован в Росздравнадзоре NoРЗН 2021/14083 от 22.04.2021 ТУ 32.50.22-012-29155953-2019

Уникальный номер реестровой записи 66844
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2021/14083
Дата государственной регистрации медицинского изделия 28.10.2022
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme" по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019
варианты исполнения: 1. Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Soft", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019, в составе: - имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Soft", объемом 1,0 мл, концентрацией 2,4% - 2 шт.; - игла гиподермальная с закругленным концом в стерильной упаковке для введения препаратов на основе гиалуроновой кислоты, размер 30G х 13 мм (1/2"), производства "ТСК Лаборатори", Япония, - 4 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - отрывной стикер - 4 шт. 2. Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Soft", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019, в составе: - имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Soft", объемом 1,0 мл, концентрацией 2,4% - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - отрывной стикер - 4 шт. 3. Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Medium", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019, в составе: - имплантат внутридермалъный "Repart® Supreme Medium", объемом 1,0 мл, концентрацией 2,4% - 2 шт.; - игла гиподермальная с закругленным концом в стерильной упаковке для введения препаратов на основе гиалуроновой кислоты, размер 27G х 13 мм (1/2"), производства "ТСК Лаборатори", Япония, - 4 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - отрывной стикер - 4 шт. 4. Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Medium", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019, в составе: - имплантат внутридермалъный "Repart® Supreme Medium", объемом 1,0 мл, концентрацией 2,4% - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - отрывной стикер - 4 шт. 5. Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Hard", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019, в составе: - имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Hard", объемом 1,0 мл, концентрацией 2,4% - 2 шт.; - игла гиподермальная с закругленным концом в стерильной упаковке для введения препаратов на основе гиалуроновой кислоты, размер 27G х 13 мм (1/2"), производства "ТСК Лаборатори", Япония, - 4 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - отрывной стикер - 4 шт. 6. Имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Hard", объемом 1 мл по ТУ 32.50.22-012-29155953-2019, в составе: - имплантат внутридермальный "Repart® Supreme Hard", объемом 1,0 мл, концентрацией 2,4% - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - отрывной стикер - 4 шт.
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ИНГАЛ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 123242, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, пер. Капранова, д. 3, стр. 2, помещ. I, ком. 36
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 123242, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, пер. Капранова, д. 3, стр. 2, помещ. I, ком. 36
ОКП/ОКПД2 32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации 3
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 122090
Адрес места производства или изготовления
медицинского изделия ООО "ИНГАЛ", Россия, 143581, Московская область, г.о. Истра, с. Павловская Слобода, ул. Красная, зд. 3